Объявление на «Алмаг-01» от 06.09.2017

Дата окончания: 12.09.2017 - 12:00

о проведении закупа физиотерапевтического медицинского оборудования «Алмаг-01»

способом запроса ценовых предложений

1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа:

ГУ Госпиталь с поликлиникой ДВД Карагандинской области,

город Караганда, ул. Кривогуза,77; тел 8-7212-44-53-16

2) наименование  физиотерапевтического медицинского оборудования - «Алмаг-01»

объем закупа    – 1 шт

место поставки -  город Караганда, ул. Кривогуза,77

сумма, выделенная  для закупа – 50 200,00 тенге

3) сроки и условия поставки – до 04.10.2017 г.

4) место представления (приема) документов - город Караганда, ул. Кривогуза,77; бухгалтерия

 окончательный срок подачи ценовых предложений – 12.09.17. в 12.00.

5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениям

12.09.17. в 12.00 город Караганда, ул. Кривогуза,77

Техническая спецификация

Предназначен для оказания терапевтического воздействия на организм человека переменным неоднородным магнитным полем по назначению и под контролем врача в условиях физиотерапевтических кабинетов, клиник, больниц. Воздействие низкочастотным магнитным полем хорошо переносят ослабленные больные, больные пожилого возраста, страдающие сопутствующими заболеваниями сердечнососудистой системы, что позволяет применять аппарат во многих случаях, когда воздействие другими физическими факторами не показано.

Технические характеристики

• электропитание от сети 55 Гц, 220-230 Вт;
• количество действующих узлов — 4;
• магнитная индукция 30±9 мТл;
• продолжительного одного импульса 1,3-2,6 мс;
• частота импульсов — 6 Гц.

Магнитная индукция на поверхности аппарата мТл 30

Конверт содержит

1. ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,
2. разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры,
3. документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям:

К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие

требования:

1)наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан

или заключение (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-

цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2)маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и

эксплуатационный документ медицинской техники соответствуют

требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3)медицинская техника хранится и транспортируется в условиях,

обеспечивающих сохранение ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

4)медицинская техника является новой и ранее неиспользованной,

произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки;

5)медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным

органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии.

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1)обладать правоспособностью (для юридических лиц), гражданской

дееспособностью (для физических лиц, осуществляющих

предпринимательскую деятельность);

2)иметь опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3)являться платежеспособным, не иметь налоговой задолженности,

задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным

профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и

отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4)не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации;

5)не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6)иметь разрешение на осуществление предпринимательской

деятельности физического лица или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 44-53-16.

Начальник ГсП ДВД Карагандинской области           К.Тен

Объявление на облучатель ультрафиолетовый кварцевый от 24.08

Дата окончания: 31.08.2017 - 10:00

о проведении закупа облучателя ультрафиолетового кварцевого

способом запроса ценовых предложений

1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа:

ГУ Госпиталь с поликлиникой ДВД Карагандинской области,

город Караганда, ул. Кривогуза,77; тел 8-7212-44-53-16

2) наименование медицинской техники – облучатель ультрафиолетовый  кварцевый с реле времени

объем закупа    – 1 шт

место поставки -  город Караганда, ул. Кривогуза,77

сумма, выделенная  для закупа – 21 300,00 тенге

3) сроки и условия поставки – до 25.09.2017 г.

4) место представления (приема) документов - город Караганда, ул. Кривогуза,77; бухгалтерия

 окончательный срок подачи ценовых предложений – 31.08.17. в 10.00.

5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениям

31.08.17. в 11.00 город Караганда, ул. Кривогуза,77

Техническая спецификация

облучателя ультрафиолетового  кварцевого с реле времени

- облучение слизистых оболочек носа, полости рта, наружного слухового прохода, влагалища при воспалительных, инфекционно-аллергических, инфекционных заболеваниях

- локальные облучения кожных покровов при заболеваниях и травматических повреждениях кожных покровов

- общее облучение при заболеваниях кожи, нарушениях фосфорно-кальциевого обмена при травмах опорно-двигательного аппарата, рахите

- стерилизация помещения ультрафиолетовым излучением

Технические характеристики

- тип встроенной лампы ДРТ-125

- эффективный спектральный диапазон 230-400 нм

- облученность в эффективном спектральном диапазоне при общем облучении на расстоянии 0,7 м от облучаемой поверхности не более 1,0 Вт/м2

- мощность, потребляемая аппаратом от сети питания не более 300 ВА

- габаритные размеры не более 275*145*140 мм

- масса не более 1,0 кг

Облучатель обеспечивает  непрерывную работу в течение 8 часов.

В стоимость оборудования должна установка, обучение. Гарантия 12  месяцев.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит

1. ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,
2. разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры,
3. документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям:

К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие

требования:

1)наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан

или заключение (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-

цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2)маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и

эксплуатационный документ медицинской техники соответствуют

требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3)медицинская техника хранится и транспортируется в условиях,

обеспечивающих сохранение ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

4)медицинская техника является новой и ранее неиспользованной,

произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки;

5)медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным

органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии.

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1)обладать правоспособностью (для юридических лиц), гражданской

дееспособностью (для физических лиц, осуществляющих

предпринимательскую деятельность);

2)иметь опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3)являться платежеспособным, не иметь налоговой задолженности,

задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным

профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и

отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4)не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации;

5)не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6)иметь разрешение на осуществление предпринимательской

деятельности физического лица или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 44-53-16.

Начальник ГсП ДВД Карагандинской области           К.Тен

Объявление на электрокардиограф от 24.08

Дата окончания: 31.08.2017 - 10:00

о проведении закупа электрокардиографа

способом запроса ценовых предложений

1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа:

ГУ Госпиталь с поликлиникой ДВД Карагандинской области,

город Караганда, ул. Кривогуза,77; тел 8-7212-44-53-16

2) наименование медицинской техники – электрокардиограф двенадцати канальный с регистрацией ЭКГ в ручном и автоматическом режимах миниатюрный

объем закупа    – 2 шт

место поставки -  город Караганда, ул. Кривогуза,77

сумма, выделенная  для закупа – 657 000,00 тенге

3) сроки и условия поставки – до 25.09.2017 г.

4) место представления (приема) документов - город Караганда, ул. Кривогуза,77; бухгалтерия

 окончательный срок подачи ценовых предложений – 31.08.17. в 10.00.

5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениям

31.08.17. в 11.00 город Караганда, ул. Кривогуза,77

Техническая спецификация

Электрокардиографа

- прибор обеспечивает съем 6 или 12 отведений ЭКГ пациента в системе общепринятых стандартных отведений и трех отведений ЭКГ по Нэбу;

- наличие графического LCD дисплея позволяет просматривать ЭКГ;

- автоматический старт записи при обнаружении аритмии позволяет существенно экономить бумагу;

- наличие возможности автоматического анализа ЭКГ исключает рутинную работу по измерению амплитудно-временных параметров ЭКГ;

- возможность  использования бумаги без миллиметровой сетки;

- регистрация RR-граммы позволяет наблюдать изменения ритма сердца;

- регистрация ЭКГ в режиме проб позволяет наглядно сравнивать ЭКГ до и после проведения проб;

- система вложенных меню позволяет легко управлять прибором

Технические характеристики

- ширина бумаги 110 мм

- размер экрана 55*30 мм

- чувствительность 5,10,20 или 40 мм/мВ, погрешность – 5 %

- скорость движения бумаги 25 мм/с и 50 мм/с

- коэффициент ослабления синфазных сигналов не менее 100000 (100дБ)

- контроль обрыва электродов

- мощность, потребляемая ЭК, не превышает 25 Вт

- электробезопасность – класс II. Тип CF

- возможность вывода информации на компьютер с использованием программы архивации ЭКГ (опция)

- габариты 260*154*67 мм

- масса электрокардиографа в комплекте 3,8 кг

В стоимость оборудования должна установка, обучение.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит

1. ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,
2. разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры,
3. документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям:

К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие

требования:

1)наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан

или заключение (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-

цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2)маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и

эксплуатационный документ медицинской техники соответствуют

требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3)медицинская техника хранится и транспортируется в условиях,

обеспечивающих сохранение ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

4)медицинская техника является новой и ранее неиспользованной,

произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки;

5)медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным

органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии.

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1)обладать правоспособностью (для юридических лиц), гражданской

дееспособностью (для физических лиц, осуществляющих

предпринимательскую деятельность);

2)иметь опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3)являться платежеспособным, не иметь налоговой задолженности,

задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным

профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и

отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4)не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации;

5)не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6)иметь разрешение на осуществление предпринимательской

деятельности физического лица или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 44-53-16.

Начальник ГсП ДВД Карагандинской области           К.Тен

Объявление на прибор Радиус-01 от 24.08.2017

Дата окончания: 31.08.2017 - 10:00

о проведении закупа прибора низкочастотной электротерапии Радиус модель Радиус-01 ФТ

способом запроса ценовых предложений

1) наименование и адрес заказчика или организатора закупа:

ГУ Госпиталь с поликлиникой ДВД Карагандинской области,

город Караганда, ул. Кривогуза,77; тел 8-7212-44-53-16

2) наименование медицинской техники – прибор низкочастотной электротерапии Радиус модель Радиус-01 ФТ

объем закупа    – 1 шт

место поставки -  город Караганда, ул. Кривогуза,77

сумма, выделенная  для закупа – 290 000,00 тенге

3) сроки и условия поставки – до 25.09.2017 г.

4) место представления (приема) документов - город Караганда, ул. Кривогуза,77; бухгалтерия

 окончательный срок подачи ценовых предложений – 31.08.17. в 10.00.

5) дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениям

31.08.17. в 11.00 город Караганда, ул. Кривогуза,77

Техническая спецификация

прибора низкочастотной электротерапии Радиус модель Радиус-01 ФТ

Аппарат предназначен для лечения различных заболеваний методом электротерапии токами низкой частоты и выгодно сочетает в себе функции для:

- гальванизации и лекарственного электрофореза (ГТ);

- диадинамотерапии (ОН, ДН, ОР, КП, ДП, ОВ, ДВ);

- расширенной амплипульстерапии (СМТ1,СМТ2,СМТ3, СМТ4, СМТ5);

- флюктуоризации (ФТ);

- электростимуляции (ЭСМ);

- электросонтерапии (Эсон).

Технические характеристики

- 19 видов лечебных воздействий в режимах переменного и выпрямленного токов положительной и отрицательной полярностей;

- возможность программирования оператором основных параметров часто используемых процедур;

- возможность выбора несущей частоты (2,3,4,5,6,7,8,9,10 кГц);

- выбор модулирующей частоты от 1 до 150 Гц, через единицу или дискретно;

- автоматическое отключение по окончании процедур с плавным снижением силы тока и подачей звукового сигнала;

-вся информация отражается на цифровом ЖКД с подсветкой;

- по окончании процедуры значение тока переходит в нулевое состояние;

- автоматическая защита в цепи пациента по току до 80 мА;

- таймер от 0,5 до 60 мин.

- автоматическая защита от резкого нарастания тока в цепи пациента

- потребляемая мощность 30 Вт;

- непрерывное время работы 8 часов

- габаритные размеры 275*190*90 мм;

- масса аппарата 2,5 кг

- электробезопасность II класс защиты;

В стоимость оборудования должна установка, обучение.

Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде.

Конверт содержит

1. ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения,
2. разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры,
3. документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям:

К закупаемой медицинской технике предъявляются следующие

требования:

1)наличие регистрации медицинской техники в Республике Казахстан

или заключение (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в случаях, предусмотренных Кодексом. Регистрация подтверждается копией документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-

цифровой подписью. Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения;

2)маркировка, потребительская упаковка, инструкция по применению и

эксплуатационный документ медицинской техники соответствуют

требованиям Кодекса и порядка, установленного уполномоченным органом в области здравоохранения;

3)медицинская техника хранится и транспортируется в условиях,

обеспечивающих сохранение ее безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;

4)медицинская техника является новой и ранее неиспользованной,

произведенной не позднее двадцати четырех месяцев к моменту поставки;

5)медицинская техника, относящаяся к средствам измерения, внесена в реестр государственной системы единства измерений Республики Казахстан в соответствии с законодательством Республики Казахстан о единстве измерений. Внесение в реестр системы единства измерений Республики Казахстан подтверждается копией сертификата, выданного уполномоченным

органом в области технического регулирования и метрологии. Отсутствие необходимости внесения в реестр системы единства измерений подтверждается письмом уполномоченного органа по техническому регулированию и метрологии.

К потенциальным поставщикам товаров предъявляются следующие квалификационные требования:

1)обладать правоспособностью (для юридических лиц), гражданской

дееспособностью (для физических лиц, осуществляющих

предпринимательскую деятельность);

2)иметь опыт работы на фармацевтическом рынке Республики Казахстан не менее одного года (данное требование не распространяется на производителей);

3)являться платежеспособным, не иметь налоговой задолженности,

задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным

профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям и

отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование;

4)не подлежать процедуре банкротства либо ликвидации;

5)не состоять в перечне недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков);

6)иметь разрешение на осуществление предпринимательской

деятельности физического лица или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7212) 44-53-16.

Начальник ГсП ДВД Карагандинской области           К.Тен